StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)benzoate → [3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acid

HRID 1843690
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1843690
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:8][CH2:9][C:10]([O:12]C(C)(C)C)=[O:11])=[O:4]>FC(F)(F)C(O)=O.C1(OC)C=CC=CC=1.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 16094634Methyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 13816150[3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acidAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittelHCID 7519AnisoleLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A solution of t-butyl [3-(methoxycarbonyl)phenoxy]acetate in trifluoroacetic acid (1 kg), anisole (100 mL) and dichloromethane (1 L) was stirred at room temperature for 48 hours. The reaction mixture was concentrated and then the residue was crystallized from diisopropyl ether to obtain the title compound (467 g, 86%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was crystallized from diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b38f9c98b5864a879d1efd653c9006d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946264B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…