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Ethyl Acetate → 2-methyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-amide

HRID 1844435
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1844435
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7](=[O:24])[NH:8][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]3[N:13]([N:15]=[C:16]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:17]=3)[CH:14]=2)=[C:5]([C:25]([OH:27])=O)[CH:4]=[N:3]1.[NH:28]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]1.CCCP(=O)=O.C(OCC)(=O)C.C(N(CC)C(C)C)(C)C>O1CCCC1>[C:18]1([C:16]2[N:17]=[C:12]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:8][C:7]([C:6]4[N:2]([CH3:1])[N:3]=[CH:4][C:5]=4[C:25]([N:28]4[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]4)=[O:27])=[O:24])=[CH:14][N:13]3[N:15]=2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 31268PyrrolidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 16167369Propylphosphoric anhydrideHCID 715375761-methyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 71537577
2-methyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-amide
Ausbeute 35,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-methyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (112 mg, 309 μmol), pyrrolidine (220 mg, 256 μl, 3.09 mmol), propylphosphonic anhydride in ethyl acetate 50% (492 mg, 455 μl, 773 μmol) and N,N-diisopropylethylamine (120 mg, 158 μl, 927 μmol) in tetrahydrofuran (7.00 ml) was refluxed for 18 hours. The solvent was evaporated, the residue was triturated with saturated aqueous sodium hydrogencarbonate. The precipitated solid was filtered off, washed with water and dried in vacuo, affording 2-methyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-amide (45 mg, 35%) as brown solid. Mp.: 210° C. MS: m/z=416.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 18 hours
  2. customThe solvent was evaporated
  3. customthe residue was triturated with saturated aqueous sodium hydrogencarbonate
  4. filtrationThe precipitated solid was filtered off
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94823c55a20143a0870b875ba599a246
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946427B2

Notizen zur Reaktion

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