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Sulfuric Acid → 4-Ethynyl-3-nitrosobenzamide

HRID 1844790
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1844790
[C:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[NH2:12])#[CH:2].S(=O)(=O)(O)[OH:14].[Cr](O[Cr]([O-])(=O)=O)([O-])(=O)=O.[K+].[K+]>O>[C:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[N:12]=[O:14])#[CH:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 24502Potassium DichromateHCID 866947874-Ethynyl-3-aminobenzamide

Produkt 1

HCID 573315364-Ethynyl-3-nitrosobenzamideAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.46 g (2.87 mmol) 4-ethynyl-3-aminobenzamide (Compound XI-1), 10 ml water, were added into a 50 ml single-neck flask, then 1.2 g 58% sulfuric acid was added, and then 0.92 g 18.5% potassium dichromate solution. The mixture was stirred for 3 minutes until completing the reaction, extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous sodium sulfate, and separated by column chromatography to obtain 0.06 g 4-ethynyl-3-nitrosobenzamide (Compound I-28, yellow-green solid), yield 12%, stored at −20° C.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customseparated by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7902b96b07a4a119555f152276a1706
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946478B2

Notizen zur Reaktion

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