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Phenacyl bromide → HCID 178474414, Verbindung

HRID 1844945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1844945
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=O.[C:11]([NH:14][C:15]([NH2:17])=[NH:16])(=[O:13])[CH3:12]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:5]1([C:3]2[N:16]=[C:15]([NH:14][C:11](=[O:13])[CH3:12])[NH:17][CH:2]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 178475102HCID 178475102, Verbindung

Produkt 1

HCID 178474414HCID 178474414, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.0 g (10 mmol) of 2-bromoacetophenone in DMF (30 mL) was added 3.0 g (29 mmol) 1-acetylguanidine in one portion, the reaction mixture was stirred at rt for 2 days. The reaction mixture was diluted with EtOAc (250 mL) and washed with saturated NH4Cl aq. solution (50 mL). The organic phase was dried over MgSO4 and concentrated under vacuum. The residue was purified by a flash column chromatography eluting with EtOAc to give N-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-acetamide. (0.5 g, 24%). LCMS: 203 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated NH4Cl aq. solution (50 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customThe residue was purified by a flash column chromatography
  5. washeluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db132f9a261c4bffb2248d8bfbec38e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946259B2

Notizen zur Reaktion

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