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Toluene → 2'-Cyano-4'-methyl-N-((2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)biphenyl-3-carboxamide

HRID 1845188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1845188
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:16]=[C:17]([C:19]([N:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[O:20])[CH:18]=1)[C:5]([NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]([CH3:15])=[N:13][CH:14]=1)=[O:6].[CH3:26][C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:30](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[C:31]([CH:34]=1)[C:32]#[N:33].C1(C)C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O.C(O)C>[C:32]([C:31]1[CH:34]=[C:27]([CH3:26])[CH:28]=[CH:29][C:30]=1[C:2]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([N:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[O:20])[CH:16]=[C:4]([C:5]([NH:7][CH2:8][C:9]2[CH:10]=[N:11][C:12]([CH3:15])=[N:13][CH:14]=2)=[O:6])[CH:3]=1)#[N:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 10796Cesium carbonateHCID 581880073-Bromo-N-((2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzamideHCID 584073295-Methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 442230412'-Cyano-4'-methyl-N-((2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)biphenyl-3-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Into a Parr pressure reactor were charged 3-bromo-N-((2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzamide (240 mg, 0.48 mmol), 5-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile (160 mg, 0.58 mmol) (WO 2008/130481), toluene (5 mL), ethanol (1 mL), cesium carbonate (170 mg, 0.52 mmol), and water (0.5 mL). The mixture was degassed and purged with nitrogen several times and then tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (28 mg, 0.024 mmol) was added. The tube was sealed and the mixture was heated at 90° C. overnight. After cooling, the mixture was filtered through Celite and the filtrate was concentrated. The residue was purified via flash chromatography and then preparative HPLC to afford the desired product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was degassed
  2. custompurged with nitrogen several times
  3. customThe tube was sealed
  4. temperatureAfter cooling
  5. filtrationthe mixture was filtered through Celite
  6. concentrationthe filtrate was concentrated
  7. customThe residue was purified via flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c778e4b7bccd4dbdb97bea296dc4abc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946439B2

Notizen zur Reaktion

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