StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Bromine → Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate

HRID 1845546
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1845546
[CH2:1]([C:3]1[O:7][C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Al+3].[Br:16]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:16][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[O:7][C:3]=1[CH2:1][CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 13637632Methyl 5-ethylfuran-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 57826652Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylateAusbeute 41,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 5-ethyl-2-furancarboxylate (1.2 g, 7.78 mmol) and aluminum trichloride (1.56 g, 11.68 mmol) in chloroform (15 ml) at 25° C. was added bromine (0.56 ml, 10.90 mmol). The resulting solution stirred at 70° C. in a sealed tube for 2 h and the solution was cooled, concentrated and purified via column chromatography (silica, 5% EtOAc in hexanes) affording methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate (1.1 g, 3.26 mmol, 41.8% yield) as a white solid; LCMS (ES) m/z=233, 235 (M, M+2)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified via column chromatography (silica, 5% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e17bb9967af4c458846b79b9beb46e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946278B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion