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Diisopropylethylamine → 5-chloro-N-{(1S)-2-(2,5-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide

HRID 1845604
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1845604
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]([OH:9])=O)=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[N:14]([CH3:15])[N:13]=[CH:12][CH:11]=1.[NH2:16][C@@H:17]([CH2:30][C:31]1[CH:36]=[C:35]([F:37])[CH:34]=[CH:33][C:32]=1[F:38])[CH2:18][N:19]1[C:27](=[O:28])[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:20]1=[O:29].FC1C=CC=C(F)C=1C[C@@H](C(O)=O)N.C1CN([P+](Br)(N2CCCC2)N2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]([NH:16][C@H:17]([CH2:18][N:19]2[C:27](=[O:28])[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[C:20]2=[O:29])[CH2:30][C:31]2[CH:36]=[C:35]([F:37])[CH:34]=[CH:33][C:32]=2[F:38])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[N:14]([CH3:15])[N:13]=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 7163042,6-Difluoro-l-phenylalanineHCID 2733179PyBroPHCID 578263895-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylic acidHCID 670660702-[(2S)-2-amino-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 57826835
5-chloro-N-{(1S)-2-(2,5-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide
Ausbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 50 mL round-bottomed flask was added 5-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylic acid (147 mg, 0.61 mmol), 2-[(2S)-2-amino-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (216 mg, 0.61 mmol) [prepared according to the procedure of Preparation 18 except substituting 2,5-difluoro-L-phenylalanine (3.02 g, 15.0 mmol) for 2,6-difluoro-L-phenylalanine] and PyBrop (341.4 mg, 0.73 mmol) in chloroform (6 mL). DIEA (530 μL, 3.03 mmol) was added and the reaction stirred overnight at room temperature. The mixture was adsorbed onto silica and purified via column chromatography (25-70% EtOAc/Hex) affording the title compound (233 mg, 0.43 mmol, 71%): LC-MS (ES) m/z=541 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. customaccording to the procedure of Preparation 18
  3. custompurified via column chromatography (25-70% EtOAc/Hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3071310e78746399989bdec7d1606dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946278B2

Notizen zur Reaktion

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