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Di-tert-butyl dicarbonate → HCID 89964768, Verbindung

HRID 1846223
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846223
Br[C:2]1[C:7]([N:8]([CH2:16][CH2:17][CH:18]=C)[C:9](=[O:15])[O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.BrC1C(NCCC=C)=CC=CN=1.CC([O:36]C(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)C>C(Cl)Cl>[O:36]=[C:18]1[C:2]2[C:7](=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[N:8]([C:9]([O:10][C:11]([CH3:12])([CH3:13])[CH3:14])=[O:15])[CH2:16][CH2:17]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 89964350HCID 89964350, VerbindungHCID 131732430HCID 131732430, Verbindung

Produkt 1

HCID 89964768HCID 89964768, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-butyl (2-bromopyridin-3-yl)(but-3-en-1-yl)carbamate. To a solution of 2-bromo-N-(but-3-en-1-yl)pyridin-3-amine (1 eq.) and DCM (0.2 M) is added (Boc)2O (1.5 eq.). The solution is stirred at room temperature until judged complete by TLC. The solution is concentrated in vacuo and purified by column chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution is concentrated in vacuo
  2. custompurified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bbedc54a0a5418694bb09e5e4ee9ab2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952009B2

Notizen zur Reaktion

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