Di-tert-butyl dicarbonate → HCID 89964282, Verbindung

HRID 1846234Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846234
[CH2:1]([N:4]([C:12]1[C:13](Br)=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:5](=[O:11])[O:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[CH:2]=C.C(NC1C(Br)=NC=CC=1)C=C.CC([O:34]C(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)C>C(Cl)Cl>[O:34]=[C:2]1[C:13]2=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:12]2[N:4]([C:5]([O:6][C:7]([CH3:8])([CH3:9])[CH3:10])=[O:11])[CH2:1]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 89964062HCID 89964062, VerbindungHCID 89964404HCID 89964404, Verbindung

Produkt 1

HCID 89964282HCID 89964282, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-butyl allyl(2-bromopyridin-3-yl)carbamate. To a solution of N-allyl-2-bromopyridin-3-amine (1 eq.) and DCM (0.2 M) is added (Boc)2O (1.5 eq.). The solution is stirred at room temperature until judged complete by TLC. The solution is concentrated in vacuo and purified by column chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution is concentrated in vacuo
  2. custompurified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af0b2763c8034ad091406bc7813507cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
Patentnummer
US08952009B2

Notizen zur Reaktion

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