StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 3-{1-[6-(2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yloxy)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl}-7-methoxy-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-one

HRID 1846550
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846550
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[NH:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH:14]3[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]3)[CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:20]=1.Cl[C:22]1[N:27]=[CH:26][N:25]=[C:24]([O:28][C:29]2[CH:30]=[C:31]([CH3:41])[C:32]3[N:36]=[C:35]([CH:37]4[CH2:39][CH2:38]4)[NH:34][C:33]=3[CH:40]=2)[CH:23]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[CH:37]1([C:35]2[NH:34][C:33]3[CH:40]=[C:29]([O:28][C:24]4[N:25]=[CH:26][N:27]=[C:22]([N:17]5[CH2:18][CH2:19][CH:14]([N:10]6[CH2:9][CH2:8][C:7]7[CH:20]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=7[NH:12][C:11]6=[O:13])[CH2:15][CH2:16]5)[CH:23]=4)[CH:30]=[C:31]([CH3:41])[C:32]=3[N:36]=2)[CH2:38][CH2:39]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 183568527-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-oneHCID 866639156-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole

Produkt 1

HCID 462447623-{1-[6-(2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yloxy)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl}-7-methoxy-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

44 mg (0.16 mmol) 7-methoxy-3-piperidin-4-yl-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one, 40 mg (0.13 mmol) 6-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-2-cyclopropyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole and 0.06 mL (0.32 mmol) DIPEA in 2.0 mL DMF were stirred overnight at RT. The reaction mixture was purified by preparative HPLC-MS. The fractions containing the product were partially evaporated down i.vac. and neutralised with 4M sodium hydroxide solution. The precipitate formed was suction filtered, washed and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was purified by preparative HPLC-MS
  2. additionThe fractions containing the product
  3. customwere partially evaporated down i.vac
  4. customThe precipitate formed
  5. filtrationfiltered
  6. washwashed
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c9e204a76d0416aa947e9fefe1bbe7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952014B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion