Imidazole → 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole

HRID 1846700Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846700
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.[NH:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 53061531-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazoleAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,4-difluoronitrobenzene (1.00 mL, 9.03 mmol), imidazole (0.615 g, 9.04 mmol) and K2CO3 (2.50 g, 18.1 mmol) in DMF (10 mL) was stirred at room temperature overnight. Water (20 mL) was added to induce precipitation. The precipitate was collected, dried on vacuum to give 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole as a solid (1.81 g). MS 208.2 (M+H)

Aufarbeitung

  1. customprecipitation
  2. customThe precipitate was collected
  3. customdried on vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d31cbedb17046c78351b42ae7e6f54e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
Patentnummer
US08952027B2

Notizen zur Reaktion

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