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1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-cyclopropanecarbonitrile → 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)cyclopropanecarbonitrile

HRID 1847301
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1847301
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:23]2([C:26]#[N:27])[CH2:25][CH2:24]2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15]CC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:23]2([C:26]#[N:27])[CH2:24][CH2:25]2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[OH:15]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 670439871-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-cyclopropanecarbonitrile

Produkt 1

HCID 670436561-(3,4-Dihydroxyphenyl)cyclopropanecarbonitrileAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-cyclopropanecarbonitrile (10 g, 28 mmol) in MeOH (50 mL) was added Pd/C (0.5 g) under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred under hydrogen atmosphere (1 atm) at room temperature for 4 h. The catalyst was filtered off through a celite pad and the filtrate was evaporated under vacuum to give 1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-cyclopropanecarbonitrile (4.5 g, 92%). 1H NMR (DMSO 400 MHz) δ 9.06 (br s, 2H), 6.67-6.71 (m, 2H), 6.54 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 1.60-1.57 (m, 2H), 1.30-1.27 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off through a celite pad
  2. customthe filtrate was evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3dd2ac6ba5094b20b1b6bda15497f57f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952050B2

Notizen zur Reaktion

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