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1-Butanesulfonyl chloride → HCID 66778571, Verbindung

HRID 1847621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1847621
[CH2:1]([S:5](Cl)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[N:10]1[C:19]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][C:14]=2[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C>[CH2:1]([S:5]([N:16]1[CH2:17][CH2:18][C:19]2[N:10]=[C:11]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH2:15]1)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 754301-Butanesulfonyl chlorideHCID 56847101HCID 56847101, Verbindung

Produkt 1

HCID 66778571HCID 66778571, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a microwave vial containing n-butanesulfonyl chloride (0.0352 g, 0.225 mmol), was added methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (0.0288 g, 0.15 mmol), TEA (0.167 mL, 1.2 mmol), DMAP (1.83 mg, 0.015 mmol), and DMF (2 mL). The mixture was shaken at rt for 13 h. The solvent was then completely evaporated to yield a solid. LC-MS: (FA) ES+ 313.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then completely evaporated
  2. customto yield a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e87bdcc1bb340ff8f58f9697bea48ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952163B2

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