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Ethyl orthoformate → HCID 178505977, Verbindung

HRID 1848049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1848049
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:9])[C:5]([NH2:8])=[N:6][CH:7]=1.[CH2:10](OC(OCC)OCC)C>C(O)=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:9]=[CH:10][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 222931555-Fluoro-2,3-pyridinediamine

Produkt 1

HCID 178505977HCID 178505977, VerbindungAusbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 5-fluoropyridine-2,3-diamine (1.13 g) from Step 1 of this Example, formic acid (0.5 mL), and triethylorthoformate (15 mL) was heated at 100° C. for 1 h. The reaction mixture was cooled to rt, filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified via silica gel flash chromatography eluting with 100% DCM to 10% MeOH in DCM to afford 6-fluoro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (760 mg, 36% over two steps) as a yellow solid. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 13.09 (br s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.97 (d, J=7.9 Hz, 1H). LCMS (ESI) m/z 138 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to rt
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified via silica gel flash chromatography
  5. washeluting with 100% DCM to 10% MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e4c39ae4afa4606a0f9cfe389f6d4bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952058B2

Notizen zur Reaktion

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