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Triethylamine → (Z)-tert-butyl 5-(benzyloxy)-3-(3-morpholino-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate

HRID 1848830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1848830
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH:13]=[C:12]2Br)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:32](=[O:35])[CH:33]=[CH2:34])[CH2:28][CH2:27]1.C1(C)C=CC=CC=1P(C1C=CC=CC=1C)C1C=CC=CC=1C.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C.[Cl-].[NH4+].C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH:13]=[C:12]2/[CH:34]=[CH:33]\[C:32]([N:29]1[CH2:30][CH2:31][O:26][CH2:27][CH2:28]1)=[O:35])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 80271Tri-o-tolylphosphineHCID 98723AcryloylmorpholineHCID 404285545-(Benzyloxy)-3-bromo-1H-indole, N-BOC protected

Produkt 1

HCID 67227351(Z)-tert-butyl 5-(benzyloxy)-3-(3-morpholino-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 167845
palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 25517Ammonium ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 5-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate (2.011 g), 1-morpholinoprop-2-en-1-one (0.776 g), palladium acetate (31 mg), tri-o-tolylphosphine (187 mg) and triethylamine (1.14 mL) in N,N-dimethylformamide (14 mL) under nitrogen atmosphere was stirred at 100° C. overnight. The mixture was diluted with ethyl acetate and saturated ammonium chloride. The aqueous layer was extracted with ethyl acetate and the combined organic layers were dried over MgSO4, filtered and concentrated. The residue was purified by flash chromatography (80% ethyl acetate-hexane) to give the desired product.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialthe combined organic layers were dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography (80% ethyl acetate-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eed66c9767de4fff9e8f32adad20dc0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952157B2

Notizen zur Reaktion

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