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1,1'-Carbonyldiimidazole → 6-(adamantan-1-ylmethoxy)-5-cyclopropyl-N-(methylsulfonyl)-nicotinamide

HRID 1849582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1849582
[C:1]12([CH2:11][O:12][C:13]3[C:21]([CH:22]4[CH2:24][CH2:23]4)=[CH:20][C:16]([C:17]([OH:19])=O)=[CH:15][N:14]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.N12CCCN=C1CCCCC2.[CH3:48][S:49]([NH2:52])(=[O:51])=[O:50]>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[C:1]12([CH2:11][O:12][C:13]3[C:21]([CH:22]4[CH2:24][CH2:23]4)=[CH:20][C:16]([C:17]([NH:52][S:49]([CH3:48])(=[O:51])=[O:50])=[O:19])=[CH:15][N:14]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 72879MethanesulfonamideHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 867029246-(Adamantan-1-ylmethoxy)-5-cyclopropylnicotinic acid

Produkt 1

HCID 867029256-(adamantan-1-ylmethoxy)-5-cyclopropyl-N-(methylsulfonyl)-nicotinamideAusbeute 58,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-(adamantan-1-ylmethoxy)-5-cyclopropylnicotinic acid (0.43 g, 1.31 mmol) and carbonyldiimidazole (0.42 g, 2.62 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (22 mL) was refluxed under nitrogen for 30 min. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and treated with 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (0.59 mL, 3.93 mmol) and methylsulfonamide (0.54 g, 3.93 mmol). The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 2 h. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (60 mL), washed with 1 M aqueous hydrochloric acid (2×30 mL) and brine (50 mL); dried over anhydrous sodium sulfate; filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography eluting with 30% ethyl acetate (containing 0.2% acetic acid) in hexanes to afford the title compound as a white solid (0.31 g, 58%); 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.01 (br s, 1H), 8.47 (d, J=2.5 Hz, 1H), 7.72 (d, J=2.5 Hz, 1H), 3.93 (s, 2H), 3.33 (s, 3H), 2.07-1.98 (m, 1H), 1.97-1.90 (m, 3H), 1.72-1.56 (m, 12 H), 0.98-0.90 (m, 2H), 0.76-0.70 (m, 2H); MS (ES+) m/z: 405.2 (M+H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 1 M aqueous hydrochloric acid (2×30 mL) and brine (50 mL)
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with 30% ethyl acetate (containing 0.2% acetic acid) in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-096db2b3c569471a895edb66b14e93df
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952169B2

Notizen zur Reaktion

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