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Cesium carbonate → {1-[3-(1-Quinolin-2-yl-piperidin-4-yl)-pyrazin-2-yl]-piperidin-4-yl}-methanol

HRID 1850345
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850345
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH2:19][CH2:18][CH:17]([CH2:20][OH:21])[CH2:16][CH2:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)[CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[N:24]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.O>[N:24]1[C:25]2[C:30](=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[CH:31]=[CH:32][C:23]=1[N:2]1[CH2:3][CH2:4][CH:5]([C:8]2[C:9]([N:14]3[CH2:19][CH2:18][CH:17]([CH2:20][OH:21])[CH2:16][CH2:15]3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 119282-ChloroquinolineHCID 67469206[1-(3-Piperidin-4-YL-pyrazin-2-YL)-piperidin-4-YL]-methanol hydrochloride

Produkt 1

HCID 58547302{1-[3-(1-Quinolin-2-yl-piperidin-4-yl)-pyrazin-2-yl]-piperidin-4-yl}-methanolAusbeute 70,47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of [1-(3-piperidin-4-yl-pyrazin-2-yl)-piperidin-4-yl]-methanol hydrochloride (156 mg, 0.5 mmol) and 2-chloro-quinoline (81.5 mg 0.5 mmol) in DMF (5 mL) was added Cs2CO3 (325 mg, 1 mmol). The reaction mixture was stirred at 100° C. overnight. The reaction mixture was diluted with water, extracted with EtOAc (2×20 mL). The combined organic extracts were washed with water (15 mL) and brine (15 mL), dried over Na2SO4 and filtered. The filtrate was evaporated in vacuo and the residue was purified by flash column chromatography on silica gel to give {1-[3-(1-quinolin-2-yl-piperidin-4-yl)-pyrazin-2-yl]-piperidin-4-yl}-methanol (142 mg, 0.35 mmol, yield 70.47%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc (2×20 mL)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water (15 mL) and brine (15 mL)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customThe filtrate was evaporated in vacuo
  6. customthe residue was purified by flash column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb5422ffb557424eac9cec61905dacd0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957073B2

Notizen zur Reaktion

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