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Water → ethyl 7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

HRID 1850363
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850363
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=1.[CH3:16][N:17]1[CH:21]=[C:20]([CH2:22][NH2:23])[CH:19]=[N:18]1.C(N(CC)CC)C.O>CS(C)=O>[CH3:16][N:17]1[CH:21]=[C:20]([CH2:22][NH:23][C:2]2[N:7]3[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]3[N:5]=[C:4]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=2)[CH:19]=[N:18]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 671225(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamineHCID 12366074Ethyl 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 66836515ethyl 7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate (2.0 g, 8.9 mmol) in 15 mL DMSO were added (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine and triethylamine (2.69 g, 3.71 mL, 26.6 mmol), and the mixture was heated at 100° C. under microwave irradiation for 15 minutes. The reaction was then added to water (50 mL), and the precipitate was collected by filtration. The resulting white solid was carried forward without further purification. MS (Electrospray): m/z 301.2 (MH+).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  2. customThe resulting white solid was carried forward without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b96000184f614e778b4a67cfa342387c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957077B2

Notizen zur Reaktion

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