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Diisopropylethylamine → HCID 86686627, Verbindung

HRID 1850525
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850525
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([CH3:21])([CH3:20])[C:18]#[N:19])=[CH:13][CH:12]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(#N)C>[Br:1][C:2]1[C:3]([NH:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]([CH3:21])([CH3:20])[C:18]#[N:19])=[CH:15][CH:16]=2)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2899735-Bromo-2,4-dichloropyrimidineHCID 100578012-(4-Aminophenyl)-2-methylpropanenitrile

Produkt 1

HCID 86686627HCID 86686627, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Bromo-2,4-dichloropyrimidine (1.37 gm, 6 mmol), 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanenitrile (0.96 gm, 6 mmol) and diisopropyl ethylamine (1.6 mL, 9 mmol) were combined in 30 ml acetonitrile and stirred for 16 hr at RT. LC/MS at 16 hr indicated reaction was complete. Organics were washed sequentially with 1M citric acid solution, water, then brine. Organics were dried over sodium sulfate then decanted and evaporated to yield a crude material which was carried on as-is in the next step. (1.45 gm, 69%). MS m/z 353.3 (M+H)

Aufarbeitung

  1. waitLC/MS at 16 hr indicated
  2. customreaction
  3. washOrganics were washed sequentially with 1M citric acid solution, water
  4. dry with materialOrganics were dried over sodium sulfate
  5. customthen decanted
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-132692934a904730b88971d7ffd4e660
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957074B2

Notizen zur Reaktion

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