StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cyanogen Bromide → 4-((1R,2S)-2-{2-[4-(ethylsulfonyl)-3-fluorophenoxy]ethyl}cyclopropyl)piperidine-1-carbonitrile

HRID 1850747
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850747
[CH2:1]([S:3]([C:6]1[CH:23]=[CH:22][C:9]([O:10][CH2:11][CH2:12][C@@H:13]2[CH2:15][C@@H:14]2[CH:16]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]2)=[CH:8][C:7]=1[F:24])(=[O:5])=[O:4])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[N:31]#[C:32]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([S:3]([C:6]1[CH:23]=[CH:22][C:9]([O:10][CH2:11][CH2:12][C@@H:13]2[CH2:15][C@@H:14]2[CH:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:32]#[N:31])[CH2:18][CH2:17]2)=[CH:8][C:7]=1[F:24])(=[O:5])=[O:4])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10476Cyanogen BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 867111914-((1R,2S)-2-{2-[4-(ethylsulfonyl)-3-fluorophenoxy]ethyl}cyclopropyl)piperidine

Produkt 1

HCID 867111904-((1R,2S)-2-{2-[4-(ethylsulfonyl)-3-fluorophenoxy]ethyl}cyclopropyl)piperidine-1-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-((1R,2S)-2-{2-[4-(ethylsulfonyl)-3-fluorophenoxy]ethyl}cyclopropyl)piperidine (Step C, Example 111; 150 mg, 0.428 mmol) and potassium carbonate (244 mg, 1.77 mmol) were stirred in chloroform (7 mL). Cyanogen bromide (61 mg, 0.58 mmol) was added. The mixture was stirred at RT for 15 min and refluxed overnight. The mixture was cooled to RT, mixed with silica gel (5 g), and concentrated to dryness under reduced pressure. The residue was loaded on a silica gel column (15 g of silica gel) and eluted with dichloromethane/methanol (97.5:2.5, 1 L to provide the title compound as an white solid. MS (Multimode) m/z 381 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. temperatureThe mixture was cooled to RT
  3. additionmixed with silica gel (5 g)
  4. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure
  5. washeluted with dichloromethane/methanol (97.5:2.5, 1 L

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d95e8c41a1e4d25ae907b40a49ce821
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957062B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion