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Sodium Carbonate → 4-(7-Methoxy-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde

HRID 1851201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1851201
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:6]([O:14][CH3:15])[N:5]2[N:16]=[CH:17][CH:18]=[C:4]2[N:3]=1.[CH:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](B(O)O)=[CH:23][CH:22]=1)=[O:20].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>COCCOC.O.ClCCl.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[CH3:15][O:14][C:6]1[N:5]2[N:16]=[CH:17][CH:18]=[C:4]2[N:3]=[C:2]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([CH:19]=[O:20])=[CH:22][CH:23]=2)[C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 5910734-Formylphenylboronic AcidHCID 866306725-Chloro-7-methoxy-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 866306734-(7-Methoxy-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.00 g 5-chloro-7-methoxy-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine and 0.69 g 4-formylphenylboronic acid in 20 mL 1,2-dimethoxyethane were added 7.3 mL of a 10% w/w sodium carbonate solution and 0.14 g dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium (II). The mixture was heated for 45 min under microwave irradiation to 120° C. This mixture was worked up by diluting with water and extraction with dichloromethane. The organic layers were dried over Na2SO4 and concentrated to yield the crude product, which was purified by chromatography on silica gel (methanol/dichloromethane).

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe organic layers were dried over Na2SO4
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0490ca0a883c464b8c407c0bcdcf6561
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957064B2

Notizen zur Reaktion

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