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Tetrahydrofuran → 2-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine

HRID 1851368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1851368
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11][C:10]([C:13]1[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=1)=[CH:9]2)([O-])=O.O1CCCC1.O.NN>O.O.O.O.O.O.[Fe](Cl)(Cl)Cl.CO>[S:14]1[CH:15]=[CH:16][N:17]=[C:13]1[C:10]1[NH:11][C:12]2[C:8]([CH:9]=1)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 579018457-Nitro-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole

Produkt 1

HCID 579018012-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amineAusbeute 90,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 16211236Trichloroiron;hexahydrateKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-nitro-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole (2.21 g), iron(III) chloride hexahydrate (0.12 g), activated carbon (1.20 g), tetrahydrofuran (10 mL) and methanol (10 mL) was heated under reflux for 20 min. To the reaction mixture was added hydrazine monohydrate (2.70 g) over 15 min while heating under reflux. The reaction mixture was heated under reflux for 2 hr, filtrated, and the filtrate was concentrated. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with saturated brine, dried (MgSO4), and concentrated. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography and the title compound (1.76 g, yield 90%) was obtained as yellow crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:2, volume ratio). melting point 173-174° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 20 min
  3. temperaturewhile heating
  4. temperatureunder reflux
  5. temperatureThe reaction mixture was heated
  6. temperatureunder reflux for 2 hr
  7. filtrationfiltrated
  8. concentrationthe filtrate was concentrated
  9. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  10. washwashed with saturated brine
  11. dry with materialdried (MgSO4)
  12. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bdc8943d3974672bb48964083dc875a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957070B2

Notizen zur Reaktion

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