StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cesium fluoride → 1-Fluoro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline

HRID 1852132
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852132
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:4][N:3]=1.[F-:17].[Cs+]>CS(C)=O>[F:17][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 86683208HCID 86683208, Verbindung

Produkt 1

HCID 709782881-Fluoro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-chloro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline (368 mg, 1.548 mmol) in DMSO (7 mL) was added CsF (470 mg, 3.10 mmol) and heated to 140° C. for 2 hrs. LC/MS showed the desired product. The reaction was diluted with Ethylacteate and washed with water, and brine. The organic phase was collected, dried over sodium sulfate, and concentrated under vacuum to give the crude product which was purified by silica gel chromatography using a gradient of 5-25% EtOAc/Hexanes. The product fractions were collected and the solvent removed under vacuum to give it the desired product 1-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline (241 mg, 70.4% yield) as a white solid. MS: MS m/z 222.15 (M++1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ef9b9e6c4e94ae5a61251631762d6ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957203B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion