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Cesium fluoride → HCID 86683216, Verbindung

HRID 1852143
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852143
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:14][CH2:15][CH:16]([F:18])[F:17])=[CH:4][N:3]=1.[F-:19].[Cs+]>CS(C)=O>[F:17][CH:16]([F:18])[CH2:15][O:14][C:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH3:13])[CH:7]=2)[C:2]([F:19])=[N:3][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 866832151-Chloro-4-(2,2-difluoroethoxy)-6-methoxyisoquinoline

Produkt 1

HCID 86683216HCID 86683216, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-chloro-4-(2,2-difluoroethoxy)-6-methoxyisoquinoline (538 mg, 1.966 mmol) in DMSO (5 mL) was added CsF (597 mg, 3.93 mmol) and heated to 140° C. for 2 hrs. LC/MS showed the desired product. The reaction was diluted with ethyl acteate and washed with water, and brine. The organic phase was collected, dried over MgSO4, and concentrated under vacuum to give the crude product as a reddish brown solid. The crude material was purified via silica gel chromatography (5-50% EtOAc:Hex) to give the product 4-(2,2-difluoroethoxy)-1-fluoro-6-methoxyisoquinoline (237 mg, 0.921 mmol, 46.9% yield) as a light yellow solid. MS: MS m/z 258.2(M++1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e89a1b6fdeb94947a4b261801c536c43
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957203B2

Notizen zur Reaktion

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