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benzyl (2R)-5-methoxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate → (2R)-5-methoxy-2-methylpiperidine

HRID 1852756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852756
[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:8][N:7](C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[C@H:6]([CH3:19])[CH2:5][CH2:4]1.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:8][NH:7][C@H:6]([CH3:19])[CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 86724501benzyl (2R)-5-methoxy-2-methylpiperidine-1-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 86724502(2R)-5-methoxy-2-methylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To benzyl (2R)-5-methoxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate (345 mg, 1.31 mmol) dissolved in ethyl acetate (6.5 mL) was added palladium on carbon (139 mg, 0.13 mmol). Hydrogen gas was added via balloon, and the reaction was stirred at room temperature for 3 hours. The mixture was filtered over celite and concentrated under reduced pressure to afford (2R)-5-methoxy-2-methylpiperidine.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered over celite and
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7aa14cb2067c4126ab02ed7cee83726a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08962611B2

Notizen zur Reaktion

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