Reaktionsgleichung
C([O:5][N:6]=[C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([OH:17])[CH:15]=2)[O:10][C:9]([C:18]2[N:23]=[CH:22][C:21]3[CH:24]=[CH:25][S:26][C:20]=3[CH:19]=2)=[CH:8]1)(C)(C)C.Cl.[Cl:28][CH2:29][CH2:30][N:31]1[CH2:36][CH:35]([CH3:37])[O:34][CH:33]([CH3:38])[CH2:32]1>>[ClH:28].[CH3:38][CH:33]1[O:34][CH:35]([CH3:37])[CH2:36][N:31]([CH2:30][CH2:29][O:17][C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=2)[O:10][C:9]([C:18]2[N:23]=[CH:22][C:21]4[CH:24]=[CH:25][S:26][C:20]=4[CH:19]=2)=[CH:8][C:7]3=[N:6][OH:5])[CH2:32]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
6-[2-(2,6-Dimethyl-morpholin-4-yl)-ethoxy]-2-thieno[3,2-c]pyridin-6-yl-chromen-4-one oxime, hydrochloride was prepared in 48% overall yield using the method described in example 127, starting from 6-Hydroxy-2-thieno[3,2-c]pyridin-6-yl-chromen-4-one O-tert-butyl-oxime (example 127B) and 4-(2-Chloro-ethyl)-2,6-dimethyl-morpholine hydrochloride (JACS 1949, 500-505; US2006/14948).
Aufarbeitung
- customoverall yield
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-359e4d5998dd4f5dbb5d57634467f503
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_02
- Patentnummer
- US08962627B2
Verknüpfte Notizen
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