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Sodium Hydroxide → (1-(3-Phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

HRID 1855029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1855029
CC1C=CC(S([O:11][CH2:12][C:13]2([CH2:33][O:34][S:35]([C:38]3[CH:43]=[CH:42][C:41]([CH3:44])=[CH:40][CH:39]=3)(=[O:37])=[O:36])[CH2:18][CH2:17][C:16](O)(C3C=CC=C(OC4C=CC=CC=4)C=3)[CH2:15][CH2:14]2)(=O)=O)=CC=1.[OH-:45].[Na+]>C1COCC1.O>[CH3:44][C:41]1[CH:42]=[CH:43][C:38]([S:35]([O:34][CH2:33][C:13]23[CH2:18][CH2:17][C:16]([C:13]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:45][C:38]5[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=5)[CH:14]=4)([CH2:15][CH2:14]2)[O:11][CH2:12]3)(=[O:37])=[O:36])=[CH:39][CH:40]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 90409620(4-Hydroxy-4-(3-phenoxyphenyl)cyclohexane-1,1-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)

Produkt 1

HCID 90408232(1-(3-Phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonateAusbeute 171,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (4-hydroxy-4-(3-phenoxyphenyl)cyclohexane-1,1-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) (390 mg, 0.612 mmol) and powdered NaOH (320 mg, 8.00 mmol) in THF (5 mL) was refluxed for 24 h. The reaction was cooled to rt, diluted with water, and extracted with EtOAc. The organic layer was dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The crude oil was purified by flash chromatography on SiO2 (0 to 30% EtOAc:hexanes) to afford the title compound (244 mg, 86% yield) as a white solid. LCMS, [M+H]+=465.2. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.81 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.42-7.36 (m, 2H), 7.37-7.31 (m, 2H), 7.28 (dd, J=9.6, 6.3 Hz, 1H), 7.15-7.08 (m, 3H), 7.03-6.98 (m, 2H), 6.87 (ddd, J=8.1, 2.4, 0.9 Hz, 1H), 3.83 (d, J=1.3 Hz, 2H), 3.77 (s, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.09-1.97 (m, 4H), 1.75 (tt, J=9.6, 2.8 Hz, 2H), 1.69-1.60 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 24 h
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude oil was purified by flash chromatography on SiO2 (0 to 30% EtOAc:hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-187411419f274444b0cc31203980c3d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08962660B2

Notizen zur Reaktion

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