Butane-1,3-dione, 4,4,4-trifluoro-1-(4-imidazol-1-ylphenyl)- → [4-(4-Imidazol-1-yl-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl]-[3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-amine

HRID 1855360

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1855360
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3](=O)[CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)=O.[N+]([O-])(O)=O.[N+]([O-])(O)=O.[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]([NH:43][C:44]([NH2:46])=[NH:45])[CH:34]=[CH:35][C:36]=1[N:37]1[CH:41]=[C:40]([CH3:42])[N:39]=[CH:38]1>>[N:13]1([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([C:5]3[CH:4]=[C:3]([C:2]([F:20])([F:19])[F:1])[N:45]=[C:44]([NH:43][C:33]4[CH:34]=[CH:35][C:36]([N:37]5[CH:41]=[C:40]([CH3:42])[N:39]=[CH:38]5)=[C:31]([O:30][CH3:29])[CH:32]=4)[N:46]=3)=[CH:8][CH:9]=2)[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 4,4,4-trifluoro-1-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-butane-1,3-dione (137 mg, 0.49 mmol) and N-[3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-guanidine dinitrate (180 mg, 0.49 mmol) using in analogous manner the procedure described in example 29). Obtained as a pale-yellow solid (19 mg, 8%). Mp 248-250° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c21caeb6f91f4d6abb9eb3cfbd5c69de
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
Patentnummer
US08962834B2

Verknüpfte Notizen

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