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Potassium Cyanide → 2-(1-Bromonaphthalen-2-yl)acetonitrile

HRID 1855972
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1855972
[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:12]Br.[C-:14]#[N:15].[K+]>[Cl-].C([N+](CC)(CC)CC)C1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl.O>[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][C:14]#[N:15]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 378281-Bromo-2-(bromomethyl)naphthalene

Produkt 1

HCID 2343772-(1-Bromonaphthalen-2-yl)acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 66133Benzyl triethylammonium chlorideKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 99 parts of 1-bromo-2-(bromomethyl)naphthalene, 103 parts of potassium cyanide and 1 part of benzyl triethylammonium chloride in 150 parts by volume of methylene chloride and 30 parts by volume of water is stirred at room temperature for about 72 hours. The mixture is then diluted with additional quantities of methylene chloride and water, the organic layer separated, dried over calcium sulfate, and concentrated to give α-(1-bromo-2-naphthyl)acetonitrile, as a solid.

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer separated
  2. dry with materialdried over calcium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bf92dfc906f4dae8a086f25c09d43de
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04217306

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