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Acetic Anhydride → HCID 20263934, Verbindung

HRID 1856030
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856030
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][OH:9])[C:5]([CH2:10][OH:11])=[CH:4][N:3]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][O:9][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C:5]([CH2:10][OH:11])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5851393,4-Pyridinedimethanol, 6-methyl-

Produkt 1

HCID 20263934HCID 20263934, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methyl-4,5-di(hydroxymethyl)pyridine (0.1 mole) is stirred in pyridine (50 ml.) with acetic anhydride (0.1 mole) at room temperature overnight. The pyridine is evaporated and the residue is dissolved in 10 ml. water and extracted with 2×30 ml. of chloroform. After drying over magnesium sulfate, the chloroform is evaporated and the residue is chromatographed on a silica gel column using benzene-ethanol as eluate. By this procedure is obtained.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. customThe pyridine is evaporated
  2. dissolutionthe residue is dissolved in 10 ml
  3. extractionwater and extracted with 2×30 ml
  4. dry with materialAfter drying over magnesium sulfate
  5. customthe chloroform is evaporated
  6. customthe residue is chromatographed on a silica gel column
  7. customBy this procedure is obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d635cf1ecaa4c45b7dbbf0416cc718e
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04217352

Notizen zur Reaktion

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