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5-Tert-butyl-m-xylene → 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride

HRID 1856253
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856253
[Cl:1][S:2]([OH:5])(=O)=[O:3].[CH3:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[CH:10]=[C:11]([CH3:13])[CH:12]=1>>[C:14]([C:9]1[CH:8]=[C:7]([CH3:6])[C:12]([S:2]([Cl:1])(=[O:5])=[O:3])=[C:11]([CH3:13])[CH:10]=1)([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 73785-Tert-butyl-m-xyleneHCID 24638Chlorosulfonic acid

Produkt 1

HCID 38685064-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

85 ml Chlorosulphonic acid (1.3 mole) was added to a mixture of 81 g (0.5 mole) 3,5 -dimethyl-tert.-butylbenzene at 0± 2° C. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 1.5 hours, poured on ice and the layers were separated. The organic layer was washed with water, sodium bicarbonate, and water and was then dried with sodium sulphate. The solvent was removed in vacuum giving pale-yellow crystals of the title compound, m.p. 65° C.

Aufarbeitung

  1. additionpoured on ice
  • customthe layers were separated
  • washThe organic layer was washed with water, sodium bicarbonate, and water
  • dry with materialwas then dried with sodium sulphate
  • customThe solvent was removed in vacuum
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d05a79bf95d44af2b0711589058f59fa
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04218476

    Notizen zur Reaktion

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