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Probucol → 2-Propenoic acid, 4-[4-[[1-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1-methylethyl]thio]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy]butyl ester

HRID 1857891
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1857891
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:16][C:17]([S:20][C:21]2[CH:26]=[C:25]([C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[C:24]([OH:31])=[C:23]([C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])[CH:22]=2)([CH3:19])[CH3:18])[CH:8]=[C:9]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:10]=1[OH:11])([CH3:4])[CH3:3].[C:36]([O:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44]O)(=[O:39])[CH:37]=[CH2:38].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C1COCC1>[C:36]([O:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][O:11][C:10]1[C:9]([C:12]([CH3:13])([CH3:14])[CH3:15])=[CH:8][C:7]([S:16][C:17]([S:20][C:21]2[CH:22]=[C:23]([C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])[C:24]([OH:31])=[C:25]([C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[CH:26]=2)([CH3:18])[CH3:19])=[CH:6][C:5]=1[C:2]([CH3:1])([CH3:3])[CH3:4])(=[O:39])[CH:37]=[CH2:38]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4912ProbucolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 755884-Hydroxybutyl acrylateHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamate

Produkt 1

HCID 114678632-Propenoic acid, 4-[4-[[1-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1-methylethyl]thio]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy]butyl esterAusbeute 28,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of probucol (2.58 g, 5 mmol) in THF (50 ML) were added 4-hydroxybutyl acrylate (1.0 ml, 10 mmol), triphenylphosphine (2.62 g, 10 mmol) and diethyl azodicarboxylate (1.57 ml, 10 mmol). The resultant mixture was stirred under nitrogen at reflux over weekend. It was evaporated. Silica gel chromatography (hexanes/dichloromethane 4:1) gave the title compound as a brown oil (0.92 g). 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 7.54 (s, 2H), 7.46 (s, 2H), 6.42 (dd, 1H), 6.14 (dd, 1H), 5.84 (dd, 1H), 5.38 (s, 1H), 4.23 (t, 2H), 3.75 (t, 2H), 1.97 (m, 2H), 1.82 (m, 2H), 1.46 (s, 6H), 1.45 (s, 18H), 1.42 (s, 18H).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux over weekend
  2. customIt was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8f10de628894393b8c8ea40bf0f428e
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06147250

Notizen zur Reaktion

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