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Dimethylformamide → 2-Iodo-5-propoxypyridine

HRID 1858016
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1858016
I[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[I:5][C:6]1[N:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.C(=O)(O)[O-].[K+].CN(C=O)C>C(Cl)Cl.O>[I:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[CH:10][N:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 336431-IodopropaneHCID 516893Potassium BicarbonateHCID 110639836-Iodopyridin-3-ol

Produkt 1

HCID 221255242-Iodo-5-propoxypyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Iodopropane (0.18 mL, 1.8 mmol) was added dropwise to a mixture comprising 6-iodopyridin-3-ol (0.32 g, 1.14 mmol), potassium bicarbonate (0.23 g, 1.7 mmol) and DMF (2 mL). The mixture was heated at 80° C. for 1 hour, cooled and diluted with methylene chloride and water. The aqueous layer was separated and extracted with methylene chloride (20 mL). The combined organic layers were washed with water 30 mL, dried (MgSO4) and concentrated under reduced pressure to provide 2-iodo-5-propoxypyridine. MS (ESI); Calculated for C8H10NIO, 266.1, Found (MH+): 222.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customThe aqueous layer was separated
  3. extractionextracted with methylene chloride (20 mL)
  4. washThe combined organic layers were washed with water 30 mL
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83809f9e206d4f349bf62a97ce46f2c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06150379

Notizen zur Reaktion

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