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HCID 53778282, Verbindung → HCID 22126767, Verbindung

HRID 1858814
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1858814
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH:18]2[O:30][CH2:31][C:32]2[CH:41]=[CH:40][C:39]3[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[CH:33]=2)=[CH:13][CH:12]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[Br-].[Zn+2].[Br-]>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]2[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH:18]2[O:30][CH2:31][C:32]2[CH:41]=[CH:40][C:39]3[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[CH:33]=2)=[CH:13][CH:12]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 53778282HCID 53778282, Verbindung

Produkt 1

HCID 22126767HCID 22126767, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 10421208Zinc bromideKatalysator

Versuchsvorschrift

In an analogous manner to that described in Example 125(h), from tert-butyl (3'RS,4'RS)-6-(2-benzyloxy-ethyl)-3'-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridine-1'-carboxylate by cleavage of the BOC group by means of anhydrous zinc bromide there was obtained (3'RS,4'RS)-6-(2-benzyloxy-ethyl)-3'-(naphthalen-2-ylmethoxy)-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,4']bipyridine in the form of a beige gum; MS: 453 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de1b32df1bf740eba9b5e5965a217a90
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06150526

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