StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → (3RS,4RS)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]thiochroman

HRID 1859317
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859317
C[OH:2].[OH:3][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH:8]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][S:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([F:41])([F:40])[C:36]([F:39])([F:38])[F:37])[C:9]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[CH:17][CH:16]=3)([CH3:14])[CH2:10][S:11]2)=[CH:6][CH:5]=1>O>[OH:3][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH:8]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][S:31]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([F:41])([F:40])[C:36]([F:37])([F:38])[F:39])=[O:2])[C:9]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([OH:21])=[CH:19][CH:20]=3)([CH3:14])[CH2:10][S:11]2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 22033340(3RS,4RS)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)nonyl]thiochroman

Produkt 1

HCID 22033383(3RS,4RS)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]thiochromanAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Methanol (16 ml) and water (4 ml) were added to the mixture of (3RS,4RS)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)nonyl]thiochroman (85 mg, 0.14 mmol) obtained in Example 33 and NaIO4 (34 mg, 0.16 mmol), and the reaction mixture was stirred for 3.5 hours at room temperature. Water was added to the reaction solution which was then extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and then purified with preparative TLC (n-hexane:ethyl acetate=1:1) to obtain 39 mg (yield: 45%) of the title compound as a white solid. In this reaction, 13 mg (15%) of the unreacted starting 3RS,4RS-compound was recovered.

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. custompurified with preparative TLC (n-hexane:ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba1b112b94114af5964ce106050d94f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06153768

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion