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HCID 70256214, Verbindung → HCID 70252504, Verbindung

HRID 1859359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859359
[ClH:1].C([O:9][C:10](=[O:40])[CH:11]([N:15]([CH2:27][CH2:28][C:29]([N:31]1[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:37][CH2:38][OH:39])[CH2:33][CH2:32]1)=[O:30])[S:16]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=1)(=[O:18])=[O:17])[CH:12]([CH3:14])[CH3:13])C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[ClH:1].[OH:39][CH2:38][CH2:37][N:34]1[CH2:35][CH2:36][N:31]([C:29](=[O:30])[CH2:28][CH2:27][N:15]([S:16]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:23][CH:24]=2)(=[O:18])=[O:17])[CH:11]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:10]([OH:40])=[O:9])[CH2:32][CH2:33]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 70256214HCID 70256214, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 70252504HCID 70252504, VerbindungAusbeute 126,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-[{3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl}(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid benzyl ester hydrochloride (1.49 grams, 2.49 mmol) in ethanol (80 mL) was added 10% palladium on activated carbon (0.11 grams). The mixture was agitated under 3 atmospheres hydrogen in a Parr shaker for 16 hours. The catalyst was removed by filtration through nylon (pore size 0.45 μm) and the solvent was evaporated leaving 2-[{3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid hydrochloride as a white solid (1.6 grams, 92%).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through nylon (pore size 0.45 μm)
  2. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10715660986d4c638ef6ef81f3da84b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06153609

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