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Methanesulfonyl chloride → HCID 18625741, Verbindung

HRID 1860004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1860004
[CH2:1]([C:5]([CH3:22])([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH2:19][CH2:20][OH:21])=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>C(N(CC)CC)C>[CH2:1]([C:5]([CH3:22])([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH2:19][CH2:20][O:21][S:24]([CH3:23])(=[O:26])=[O:25])=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 18625749Ethyl 2-butyl-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methylpropionate

Produkt 1

HCID 18625741HCID 18625741, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to that described in Reference example 3(g), a reaction was carried out using ethyl 2-butyl-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methylpropionate (2.73 g), which is the product of Reference example 10(d), triethylamine (1.85 ml) and methanesulfonyl chloride (0.75 ml) and the reaction mixture was treated to afford the desired compound (3.17 g) as a syrup.

Aufarbeitung

  1. additionthe reaction mixture was treated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b7a9a21ea714a6baa3d72b27e66a08e
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06528525B1

Notizen zur Reaktion

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