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Hydrazine hydrate (1:1) → 6-phenoxy-3-styryl-4,5-dihydro-1H-indazole

HRID 1862109
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1862109
[O:1]([C:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14](=O)[CH:15]=[CH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:10](=O)[CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.[NH2:26][NH2:27]>CC(O)=O.CCO>[O:1]([C:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2[C:14]([CH:15]=[CH:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[N:26][NH:27][C:10]=2[CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 693717203-Phenoxy-6-(3-phenyl-acryloyl)cyclohex-2-enone

Produkt 1

HCID 693704076-phenoxy-3-styryl-4,5-dihydro-1H-indazoleAusbeute 36,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 18476134Acetic acid ethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3-phenoxy-6-(3-phenyl-acryloyl)-cyclohex-2-enone (1.13 g, 3.55 mmol) in 20 mL of HOAc/EtOH(1:1) was added hydrazine monohydrate (0.21 mL, 4.3 mmol). The reaction was heated at 70° C. for 3 h, cooled and poured cautiously into saturated Na HCO3 solution and extracted with EtOAc (2×). The combined organic layers were washed with saturated NaCl solution, dried (MgSO4) and concentrated under reduced pressure. The residue was chromatographed on silica gel eluting hexanes/EtOAc (2:1) to give 6-phenoxy-3-styryl-4,5-dihydro-1H-indazole (3) as an off-white solid (406 mg, 36%): 1H NMR (DMSO-d6) δ 2.64 (t, 2H, J=8.0 Hz), 2.95 (t, 2H, J=8.0 Hz), 5.46 (s, 1H), 7.04 (AB, 2H, J=16.8 Hz), 7.15 (d, 2H, J=8.1 Hz), 7.25 (m, 2H), 7.42 (m, 4H), 7.55 (d, 2H, J=7.7 Hz), 12.44 (s, 1H). Anal. Calc. for C2H18N2O.0.2H2O: C, 79.32; H, 5.83, N, 8.81. Found: C, 79.36; H, 5.85; N, 8.84.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted with EtOAc (2×)
  3. washThe combined organic layers were washed with saturated NaCl solution
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel
  7. washeluting hexanes/EtOAc (2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b56ccf576cc458eb1b62e213b9a3427
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06534524B1

Notizen zur Reaktion

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