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Isopropylamine → N-Isopropyl-4-nitro-2-(trifluoromethyl)aniline

HRID 1863142
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1863142
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1Cl.[CH:15]([NH2:18])([CH3:17])[CH3:16]>CS(C)=O>[CH:15]([NH:18][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[C:2]([F:14])([F:13])[F:1])([CH3:17])[CH3:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 612132-Chloro-5-nitrobenzotrifluoride

Produkt 1

HCID 20392080N-Isopropyl-4-nitro-2-(trifluoromethyl)anilineAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 45 g of 3-(trifluoromethyl)-4-chloronitrobenzene in 150 ml of DMSO was added 13 g of isopropylamine. The mixture was heated at 80°-90° C. for two hours, poured over ice water, acidified and filtered. The filter cake was dried to yield 49.6 g of product; m.p. 35°-36° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated at 80°-90° C. for two hours
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filter cake was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53e8b43e3737455abc120b80728ee359
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04168153

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