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Dichloromethane → 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-(1,2,4)triazolo(4,3-a)pyrazine

HRID 1863928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1863928
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C:3]1[N:7]2[CH:8]=[CH:9][N:10]=[CH:11][C:6]2=[N:5][N:4]=1.ClCCl>[Pd].C(O)C>[F:12][C:2]([F:1])([F:13])[C:3]1[N:7]2[CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][C:6]2=[N:5][N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 299234623-(Trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo(4,3-a)pyrazine

Produkt 1

HCID 101764893-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-(1,2,4)triazolo(4,3-a)pyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine (540 mg, 2.87 mmol, from Step A) was hydrogenated under atmospheric hydrogen with 10% Pd/C (200 mg) as a catalyst in ethanol (10 mL) at ambient temperature for 18 h. Filtration through Celite followed by concentration gave a dark colored oil. Dichloromethane was added to the above oil and the insoluble black precipitate was filtered off. Concentration of the filtrate gave the title compound as an oil.

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Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration through Celite
  2. concentrationfollowed by concentration
  3. customgave a dark colored oil
  4. filtrationthe insoluble black precipitate was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15ae0166de7c4bc0941e3f23c4d661f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07625888B2

Notizen zur Reaktion

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