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Water → N-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl)-4-chloronicotinamide

HRID 1867653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1867653
[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:12][C:13]2[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH2:17])=[CH:15][CH:14]=2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.Cl.[Cl:28][C:29]1[C:34]([C:35](Cl)=[O:36])=[CH:33][N:32]=[CH:31][CH:30]=1.O>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:12][C:13]2[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH:17][C:35](=[O:36])[C:34]3[C:29]([Cl:28])=[CH:30][CH:31]=[N:32][CH:33]=3)=[CH:15][CH:14]=2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:9])[F:10])[CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 27641164-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}anilineHCID 231520084-Chloronicotinoyl chloride hydrochloride

Produkt 1

HCID 23151884N-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl)-4-chloronicotinamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 150 mg of 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)aniline and 116 mg of triethylamine in 5 mL of tetrahydrofuran was stirred with 100 mg of 4-chloronicotinoyl chloride hydrochloride for about 50 minutes, and after addition of water, the precipitated crystals were recovered by filtration. The recovered crystals were washed with ether and dried to 106 mg of N-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl)-4-chloronicotinamide having a melting point of 178-180° C. (decomposition).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were recovered by filtration
  2. washThe recovered crystals were washed with ether
  3. dry with materialdried to 106 mg of N-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl)-4-chloronicotinamide having a melting point of 178-180° C. (decomposition)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-afe8394e47b649088fd1799f755c126a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07632865B2

Notizen zur Reaktion

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