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5-chloro-4-nitro-1H-indazole → 5-Chloro-1H-indazol-4-amine

HRID 1869402
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1869402
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-])=O)=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[CH:5]2>[Pd]>[Cl:1][C:2]1[C:3]([NH2:11])=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[CH:5]2
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 179892685-chloro-4-nitro-1H-indazole

Produkt 1

HCID 179892615-Chloro-1H-indazol-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A solution that consists of 5-chloro-4-nitro-1H-indazole (872 mg, 4.41 mmol) is mixed with 150 mg of palladium on carbon (10%) and stirred under hydrogen atmosphere at room temperature. After 45 minutes, the catalyst is suctioned off on one frit and washed with methanol. The filtrate is concentrated by evaporation, and the residue is taken up in 200 ml of ethyl acetate and heated. After renewed suctioning-off and concentration by evaporation of the filtrate, the purification on silica gel is carried out with hexane/ethyl acetate (100-33% hexane). 296 mg (40% of theory) of the product is obtained.

Aufarbeitung

  1. wash
washed with methanol
  • concentrationThe filtrate is concentrated by evaporation
  • temperatureheated
  • concentrationconcentration
  • customby evaporation of the filtrate
  • customthe purification on silica gel
  • custom296 mg (40% of theory) of the product is obtained
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8ec87901cb0c4796b9a0c1d7c65f51b7
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2009_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07638515B2

    Notizen zur Reaktion

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