StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → Methyl 2-fluoro-6-methoxybenzoate

HRID 1870297
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870297
[F:1][C:2]1[CH:3]=CC=[C:6](O)[C:7]=1C(O)=O.[C:12](=[O:15])([O-])[O-:13].[K+].[K+].[CH3:18]I.C[CH2:21][O:22][CH2:23][CH3:24]>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:24]=[C:23]([O:22][CH3:21])[C:3]=1[C:12]([O:13][CH3:18])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5867772-Fluoro-6-hydroxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 2779314Methyl 2-fluoro-6-methoxybenzoateAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-fluorosalicylic acid (5.00 g) in dimethylformamide (50 ml) was added anhydrous potassium carbonate (6.00 g) and methyl iodide (6.0 ml) with stirring at room temperature, then followed by vigorous stirring at room temperature for 12 hours. After the completion of the reaction, the reaction mixture was diluted by ether, washed with water and dried over anhydrous sodium sulphate. The solvent was evaporated under reduced pressure, to give the title compound (5.80 g, 98%) as an oil.

Aufarbeitung

  1. stirringby vigorous stirring at room temperature for 12 hours
  2. customAfter the completion of the reaction
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  5. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-935de1b4a8f04f918dc13c7dd07bd8d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06096771

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion