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4-Aminobenzoic Acid → HCID 2859933, Verbindung

HRID 1870471
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870471
C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[NH2:7][C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1.[CH:17]12[CH2:24][CH2:23][CH:20]([CH:21]=[CH:22]1)[CH:19]1[C:25]([O:27][C:28](=O)[CH:18]21)=[O:26]>O>[C:12]([C:11]1[CH:15]=[CH:16][C:8]([N:7]2[C:25](=[O:26])[CH:19]3[CH:18]([CH:17]4[CH2:24][CH2:23][CH:20]3[CH:21]=[CH:22]4)[C:28]2=[O:27])=[CH:9][CH:10]=1)([OH:14])=[O:13]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9784-Aminobenzoic AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 220977Bicyclo(2.2.2)oct-5-ene-2,3-dicarboxylic Anhydride

Produkt 1

HCID 2859933HCID 2859933, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of K2CO3 (5.88 g, 42.5 mmol) in H2O (100 mL) was added 4-aminobenzoic acid (5.83 g, 42.5 mmol) and bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2,3-dicarboxylic anhydride (7.20 g, 40.4 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hrs. and then washed with ethylacetate (EtOAc) (75 ml,). The aqueous phase was acidified with conc. HCl until the pH reached 1. The precipitated crystals were filtered and dried: 11.77 g (98%), mp=269° C.

Aufarbeitung

  1. washand then washed with ethylacetate (EtOAc) (75 ml,)
  2. filtrationThe precipitated crystals were filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d11202a708e54d60b246f0915a507e11
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06096811

Notizen zur Reaktion

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