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Triethylamine → Methyl 3-Isocyanatothiophene-2-Carboxylate

HRID 1870532
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870532
[O:1]=[C:2](Cl)OC(Cl)(Cl)Cl.[NH2:9][C:10]1[CH:14]=[CH:13][S:12][C:11]=1[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16].C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1>[N:9]([C:10]1[CH:14]=[CH:13][S:12][C:11]=1[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[C:2]=[O:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10426DiphosgeneHCID 89652Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate

Produkt 1

HCID 18696616Methyl 3-Isocyanatothiophene-2-Carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Diphosgene (4.6 mL) was added dropwise to a solution of methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate (5.0 g) in p-dioxane (100 mL) at room temperature under N2. Triethylamine (5.3 mL) was then added with concomitant formation of a white precipitate. The resulting reaction mixture was heated at reflux overnight. The reaction was allowed to cool to room temperature and then filtered to remove solid impurities. The precipitate was rinsed with diethyl ether (about 250 mL) and the filtrate was concentrated under reduced pressure to yield 6.4 g of crude title compound of Step A as a brown solid. 1H NMR (CDCl3): δ 7.43 (d,1H), 6.78 (d,1H), 3.92 (s,3H).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperaturewas heated
  3. temperatureat reflux overnight
  4. filtrationfiltered
  5. customto remove solid impurities
  6. washThe precipitate was rinsed with diethyl ether (about 250 mL)
  7. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfab7b1c4a6843019e0cb39045efbcef
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06096895

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