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Pivaloyl chloride → HCID 18692841, Verbindung

HRID 1870684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870684
[C:1](Cl)(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[OH:8][C:9]1[C:26]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH:25][C:24]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([O:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[C:21]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])[CH:22]=3)[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH3:56])=[C:15]([O:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])[CH:16]=3)[C:11]=2[CH:10]=1>N1C=CC=CC=1.C(OCC)C>[C:1]([O:8][C:9]1[C:26]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH:25][C:24]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([O:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[C:21]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])[CH:22]=3)[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH3:56])=[C:15]([O:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])[CH:16]=3)[C:11]=2[CH:10]=1)(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 104170842-Triphenylenol, 3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)-2×

Produkt 1

HCID 18692841HCID 18692841, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

181 mg (1.5 mmol) pivaloyl chloride was added to a solution of 673 mg (1 mmol) 2-hydroxy-3,6,7,10,11-pentapentyloxytriphenylene (see Henderson et al., Liquid Crystals 18 (1995) 191) in 1 mL pyridine. The mixture was heated for one hour at 80° C., diluted with diethyl ether and extracted repeatedly with dilute HCl and sodium carbonate solution. Purification was performed by crystallization from ethanol.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted repeatedly with dilute HCl and sodium carbonate solution
  2. customPurification
  3. customwas performed by crystallization from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57a5a4ba164d439bb424f8be94bccf9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06099750

Notizen zur Reaktion

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