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Malonic Acid → HCID 18694318, Verbindung

HRID 1870873
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870873
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH2:14][CH:13]3[N:15](C)[CH:10]([CH2:11][CH2:12]3)[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.ClC(OC(Cl)C)=O.[C:24]([OH:30])(=[O:29])[CH2:25][C:26]([OH:28])=[O:27]>C(O)(C)C>[C:24]([OH:30])(=[O:29])[CH2:25][C:26]([OH:28])=[O:27].[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH2:9][CH:10]3[NH:15][CH:13]([CH2:12][CH2:11]3)[CH:14]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 867Malonic AcidHCID 5213051-Chloroethyl chloroformateHCID 9859239HCID 9859239, Verbindung

Produkt 1

HCID 18694318HCID 18694318, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (±)-3-(4-fluorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene (1.6 g, 7.37 mmol) and 1-chloroethyl chloroformate (1.2 mL, 1.6g, 11 mmol). The free base of the title compound was dissolved in isopropanol and added malonic acid (0.43 g, 4.1 mmol), the title compound precipitated from this solution and was isolated by filtration. Yield 1.14 g (50%) m.p. 132.2-132.6° C.

Aufarbeitung

  1. customthe title compound precipitated from this solution
  2. customwas isolated by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7484b54d898041e89554648839b1390f
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06100275

Notizen zur Reaktion

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