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2-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-nitrophenyl)imidazole → HCID 178488922, Verbindung

HRID 1871270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1871270
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[NH:10][CH:11]=[C:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[N+:20]([O-])=O)[N:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1>[Pd].CCO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[NH:10][CH:11]=[C:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[NH2:20])[N:13]=2)=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 1784889232-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-nitrophenyl)imidazole

Produkt 1

HCID 178488922HCID 178488922, VerbindungAusbeute 102,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4-Methoxyphenyl)-4-(2-nitrophenyl)imidazole (10 g) is mixed with EtOH (80 ml) and 5% Pd-C (wet, 2 g). The mixture is shaken under hydrogen at 50 psi for 45 min. then filtered through Celite. The filtrate is evaporated under reduced pressure to yield 2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-aminophenyl)imidazole (9.2 g) as a brown solid which is used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered through Celite
  2. customThe filtrate is evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a34f9a7bcf684188bcdae68d087d81f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06103731

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