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Thionyl Chloride → 5-Amino-1-(5-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenylpyrazole

HRID 1871561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1871561
[NH2:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[C:19]([Cl:20])=[CH:18][C:10]3[C:11]([F:17])([F:16])[C:12]([F:15])([F:14])[O:13][C:9]=3[CH:8]=2)[N:5]=[C:4]([C:21]#[N:22])[CH:3]=1.[F:23][C:24]([F:29])([F:28])[S:25]([O-])=O.[Na+].S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.CNC.S(Cl)(Cl)=O>C1(C)C=CC=CC=1.O>[NH2:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[C:19]([Cl:20])=[CH:18][C:10]3[C:11]([F:17])([F:16])[C:12]([F:15])([F:14])[O:13][C:9]=3[CH:8]=2)[N:5]=[C:4]([C:21]#[N:22])[C:3]=1[S:25][C:24]([F:29])([F:28])[F:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 12199009Dimethylamine p-toluenesulfonateHCID 186915305-Amino-1-(5-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-3-cyanopyrazoleHCID 23690734Sodium trifluoromethanesulfinate

Produkt 1

HCID 186915255-Amino-1-(5-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenylpyrazole
Ausbeute 23,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension wherein 5-amino-1-(5-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-3-cyanopyrazole (665 mg, 2.00 mmol), sodium trifluoromethanesulfinate (624 mg, 4.00 mmol) and dimethylamine tosylate (1.086 g, 5.00 mmol) are in toluene (5 ml), thionyl chloride (476 mg, 2.00 mmol) was added dropwise under ice cooling over a period of about 10 minutes and stirred at 50 to 60° C. for 10 minutes. After allowing time to cool, the reaction solution was poured into water, extracted with ethyl acetate, and the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure and the residue was subjected to silica gel column chromatography to give 200 mg of 5-amino-1-(5-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenylpyrazole.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c171accb5b514d0cbf67ef515ea3281d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06103750

Notizen zur Reaktion

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