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5-Methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one → Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol, 5-methoxy-

HRID 1872095
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1872095
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[C:10]2[C:11](=[O:13])[CH2:12][C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1>CO>[CH3:3][O:4][C:5]1[C:10]2[CH:11]([OH:13])[CH2:12][C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27527445-Methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-oneHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 10103323Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol, 5-methoxy-Ausbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

13.21 g (0.35 mol) of sodium borohydride are added in small fractions to a solution, maintained at 0° C., of 42.8 g (0.29 mol) of 6-methoxybenzocyclobutan-1-one in 1.5 liters of methanol. The temperature is maintained at 0° C. for 2 hours. After returning to room temperature, the reaction mixture is evaporated to dryness and then taken up in water. The aqueous phase is extracted several times with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with brine, dried over MgSO4, filtered and evaporated to yield, after chromatography on silica, 29.2 g of the expected product in the form of a solid, the melting point of which is 71-73° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter returning to room temperature
  2. customthe reaction mixture is evaporated to dryness
  3. extractionThe aqueous phase is extracted several times with ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customto yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb337e61c1ce4e36971446a5f7b74f13
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06107345

Notizen zur Reaktion

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